目前西医并没有有效的方法治疗DMD 只有中医有一些恢复性的治疗方法
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。
假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性,其寿命最大56岁。另一患者家庭同胞7人,同样发病有 4人,为2男2女。
编辑本段肌营养不良的护理
肌营养不良的护理主要介绍以下几点:
肌营养不良的护理1保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
肌营养不良的护理2坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。
肌营养不良的护理3饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。
肌营养不良的护理4积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时,应适当控制体重。
编辑本段肌营养不良的饮食疗法
肌营养不良的饮食疗法-肌营养不良的饮食
饮食宜高蛋白,富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
饮食有节,不要过胖。
中医治疗应辩证与辩病相结合,寻找能够调节MG患者免疫功能和降低AchR-Ab的有效方药。中西医结合治疗是目前临床治疗重症肌无力、肌营养不良症、肌萎缩、运动神经元病等肌肉神经系统疾病的最佳途径。
中医治疗:中医认为本病属"痿证"范畴,病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。初病在脾,进而损及肝肾,每因六淫、劳倦、情志而诱发。中医治疗应辨别虚损脏腑,以扶正为主兼顾祛邪,佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要,贵在辩证精当,疗程要长,缓缓图功,以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主,中期重在补脾益肾,后期滋养肝肾,养阴益气为要。眼肌型多治以健脾益气升提,全身型贵在脾肾双补,肌无力危象则应回阳救逆定喘。
中医治疗重症肌无力有较为成熟的经验,远期疗效可达90%以上,无明显副反应和较好的远期疗效,是中医治疗重症肌无力的两大优势。
肌营养不良症目前较公认的治疗方法为 :
1、一般治疗 (1)营养 :宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜 ;(2)运动 :在神经康复医生指导下每天进行规律的 ,力所能及的肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力 ;(3)教育 :家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。
2、药物联苯双脂系中药五味子合成的中间产物 ,对DMD有保护作用 ,可减轻肌坏死 ,但不能控制疾病的发展。具体用药方案需由神经专科医生指导。
3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。
4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。
5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法 ,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞 ,研究证实可部分修复受损肌组织 ,为DMD治疗提供新前景。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
杜氏肌营养不良(DMD)药物的研发现状
在三项临床试验中,病人的肌肉纤维均得到了一定程度的改善,其中部分病人80%的肌肉细胞中均能监测到全长的dystrophin表达,AAV载体在治疗DMD上的安全性以及一定程度的有效性得到证明。然而,AAV病毒无法整合到基因组中,病人体内的dystrophin含量会逐步降低,且约50%的患者体内会产生针对AAV载体的抗体,影响再...
请问医生,治疗DMD的具体有什么呢?
康复治疗对DMD儿童至关重要,能有效减缓肌无力、肌萎缩和关节变形的进展。
dmd致病性是什么意思
针对DMD致病性的治疗方案主要包括支持性治疗和基因治疗两种方案。支持性治疗主要是通过药物治疗、康复训练、呼吸治疗等手段提高患者的生活质量。基因治疗则是通过基因导入、基因修复或基因剪接等手段尝试根治患者的病情。目前,DMD疾病还没有完全根治方案,治疗方法还需不断探索和改进。
得了肌营养不良还有希望治疗别等死!
肌营养不良通常难以治愈,进行性肌养不良主要由于基因突变,导致肌膜上的特异性蛋白丢失,引起肌肉疾病。
肌营养不良有什么治疗方法
物理治疗及按摩:可以改善肌营养不良患儿局部血液循环,防止关节挛缩。外科治疗:肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术,设法延长其肢体活动时间。假肥大型肌营养不良:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性...
DMD基因53外显子缺失,确诊为DMD。是什么病?怎么治?
这个应该是比较严重的遗传病,外显子是要编码氨基酸的,也就是说你缺失了这个外显子,就不能编码氨基酸了。但也不是说你身体内就没有这种氨基酸了,也有可能这种氨基酸还可由其他序列编码,但肯定是有影响的。治疗的话,是不能治根的,因为是基因上的问题,应该可以通过外界补充该种氨基酸。
进行性肌营养不良DMD能治疗好吗进行性肌营养不良DMD能治疗好?
治疗方案之一:神经细胞重生疗法。其原理在于促进新生细胞的生成,尤其是针对沉睡脑细胞的再生起关键作用。通过持续输送低频电子脉波,加速脑细胞的新陈代谢,确保大脑供氧,全面补充大脑细胞所需的胶原蛋白营养,改善脑部血液循环。这有助于在短期内恢复脑神经组织细胞的状态,恢复正常的神经兴奋冲动传导,进而...
如果得了DMD,应该怎么治疗呢?
目前,临床上对于DMD尚无特效治疗,预后较差。但积极的对症和支持治疗将有助于提高DMD儿童的生活质量和延长其生命。比如适当的康复训练,矫形器的应用,特殊座椅的配备(帮助维持坐立水平)等。有些医生会应用激素治疗,但具体的治疗参数还不是很确定,应用时机、应用剂量,以及应用的具体激素类型都需要进一步...
dmd是什么病dmd介绍
每3500个新生男婴中就可能有一个患有DMD。据估计,中国DMD患者的数量大约在60,000到100,000人之间。如果包括其他类型的肌营养不良症患者,总数可能达到200,000人。目前,对于DMD尚无有效的治疗方法。在中国,杜氏肌营养不良症的公众认知度较低,亟需社会的关注与关爱。
dmd是什么病 dmd介绍
是一种严重的致死性神经肌肉疾病,大约每3500个新生男婴中就有一个患者,据估计中国的DMD患者大概有60000-100000人,如果算上其他类型的肌营养不良人数,大概有200000人左右,所以对于杜氏肌营养不良症,目前仍然没有有效的治疗方法,此病在中国的社会知晓度很低,急需社会的关注和关爱。