卢伽雷氏症的症状是什么？

Question

这是霍金患的疾病！

Answer 1

这是一种运动神经元疾病，学名叫“肌萎缩性侧索硬化症”。这是一种隐袭起病、缓慢加重的神经系统变性疾病。最初往往表现为肌肉莫名其妙跳动，同时感到无力，俗称“肉跳”。往往是先从手远端，即手指开始发病，再慢慢往上即向手臂延伸，从身体一侧的手脚向另一侧手脚延伸，从不明显到逐渐明显，肌肉开始萎缩。肢体的无力慢慢会发展到说话困难、吞咽费力、舌萎缩、声音低、语音含混不清，这些都是因为身体各部分肌肉日益萎缩造成的，久之会瘫痪，呼吸肌麻痹，一般在几年内死亡。<br> 肌萎缩性侧索硬化症发病一般在五六十岁

Answer 2

"卢伽雷氏病”（即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)
主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。
肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。该病又被称为Lou Gehrig病（卢伽雷病），是因为美国历史上著名的棒球手Lou Gehrig患有此病而得名。英国著名物理学家霍金也患有此病。
此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。

Answer 3

"卢伽雷氏病”（即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)
不少名人也曾患过这种病，如：霍金
主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。
所谓“卢伽雷氏症”就是肌萎缩性侧索硬化症（又叫运动神经细胞萎缩症），确诊后平均生存时间只有3～5年，全球每90分钟就有1位患者不幸去世，被列为五大绝症之一。
大家知道，人的所有动作都是由大脑支配的，我们动一下手指、眨一下眼睛，都需要大脑发出命令，然后由分布在全身的运动神经元带动相应的肌肉来完成。简单地说，运动神经元就像是分布在我们身体各处的士兵，负责把大脑的命令转化成具体的动作，假如这些运动神经元由于某种原因死掉了，那么身体某些部分的运动能力也就丧失了。
“卢伽雷氏病”就是这样一种疾病。它的主要表现是肌肉萎缩无力，从手部逐渐累及所有肢体，患者逐渐丧失生活自理能力，直至不能进食和说话，靠一根从鼻腔插入胃的管子来输送营养物质，维持生命。如累及呼吸肌，就会窒息死亡。但在整个疾病过程中，患者始终意识清醒，智力如常。
美国著名作家米奇·阿尔博姆于1994年罹患此病，他生前描述对本病的感受是：“如同一支点燃的蜡烛心，它不断熔化你的神经，使你的躯体变成一堆蜡。等你不能控制大腿肌肉时，你就无法站立起来了，当你控制不了躯干肌肉时，你便无法坐着。最后，如果你还活着的话，你只能通过插在喉部的一根管子呼吸。而你清醒的神智被禁锢在一个软壳内”这是一种何等残酷无奈的病情啊！[1]
肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）（OMIM 105400）是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。该病又被称为Lou Gehrig病（卢伽雷病），是因为美国历史上著名的棒球手Lou Gehrig患有此病而得名。英国著名物理学家霍金也患有此病。
此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。

Answer 4

其主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩